عباءات العزل الجراحي ، مثل العباءات الجراحية ، تنظمها إدارة الغذاء والدواء الأمريكية كجهاز طبي من الدرجة الثانية. تعتبر جميع مناطق رداء العزل الجراحي باستثناء الأربطة والأصفاد والحواف مناطق حرجة للحماية ويجب أن تلبي أعلى مستوى حماية من حاجز السائل الذي تم تصنيف الثوب من أجله. يجب أن تتمتع جميع اللحامات بنفس حماية الحاجز السائل مثل باقي الثوب. بالإضافة إلى ذلك ، يجب أن يغطي نسيج ثوب العزل الجراحي أكبر قدر مناسب من الجسم مناسب للاستخدام المقصود.

في عام 2004 ، اعترفت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بالمعايير المتفق عليها في المعهد الأمريكي للمعايير الوطنية / جمعية النهوض بالأجهزة الطبية (ANSI / AAMI) PB70: 2003 ، "أداء الحاجز السائل وتصنيف الملابس والستائر الواقية المخصصة للاستخدام في مرافق الرعاية الصحية." تصف المصطلحات الجديدة في المعيار مستويات حماية الحاجز للعباءات وغيرها من الملابس الواقية المخصصة للاستخدام في مرافق الرعاية الصحية وتحدد طرق الاختبار ونتائج الأداء اللازمة للتحقق والتحقق من أن الثوب يوفر مستويات الحماية المحددة حديثًا:

المستوى 1: الحد الأدنى من المخاطر ، لاستخدامه ، على سبيل المثال ، أثناء الرعاية الأساسية ، أو العزلة القياسية ، أو عباءة الغطاء للزوار ، أو في وحدة طبية قياسية

المستوى 2: خطر منخفض ، لاستخدامه ، على سبيل المثال ، أثناء سحب الدم أو الخياطة أو في وحدة العناية المركزة (ICU) أو معمل علم الأمراض

المستوى 3: خطر معتدل ، لاستخدامه ، على سبيل المثال ، أثناء سحب الدم الشرياني ، أو إدخال خط وريدي (IV) ، في غرفة الطوارئ ، أو في حالات الصدمات

المستوى 4: مخاطر عالية ، لاستخدامها ، على سبيل المثال ، أثناء الإجراءات الطويلة التي تتطلب استخدام السوائل المكثفة ، أو الجراحة ، أو عند الحاجة إلى مقاومة العوامل الممرضة أو الاشتباه في وجود أمراض معدية (غير محمولة بالهواء).

بغض النظر عن كيفية تسمية المنتج ، عند اختيار العباءات ، ابحث عن ملصق المنتج الذي يصف الاستخدام المقصود مع مستوى الحماية المطلوب بناءً على مستويات المخاطر المذكورة أعلاه.